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tyoon

tehshik页。尹

电子邮件地址: tyoon@chem.wisc.edu

房间号: 
5317a
电话号码: 
608-262-2268
组关系: 
尹群
职位名称: 
教授
路径: 
无机
有机
教育: 

A.B. 1996年,哈佛大学
博士2002年,加州理工学院

tyoon's picture

研究说明

研究兴趣
的润组在研究的中心主题是用于有机合成的新催化方法的发展。我们最感兴趣的是具有以下特点的反应:

  1. 综合效用
    我们在选择新的研究问题,使用的最重要的考虑因素是在国家的最先进的电流的方法来提高构建复杂分子结构的潜力。
  2. 机械新奇
    是吸引我们的注意力反应往往具有不同寻常的机理特征或涉及催化的新模式。
  3. 立体选择性
    我们实验室的特别关注是对映选择性的催化剂,可以有效地控制新形成的债券的立体化学的发展。
  4. 可持续性
    我们感兴趣的是最大限度地减少对环境的影响,最大限度提高在我们的实验室开发的方法的长期可持续性。  

可见光光催化在有机合成
阳光是一种安全,价格低廉,可再生不休REA绅士。大多数有机化合物,然而,只有在该相对在太阳光谱发射的不良的紫外线短波长光的吸收光。传统的高压UV辐透ochemiCAL反应 因此很少使用上工业规模,因为它们是能量密集型的,难以扩展,且相对昂贵。我们正在开发战略在使用可见光波长有趣的新光化学反应使用过渡金属光催化剂。由此可通过使用,避免阳光直射 在综合LY有用的反应,我们希望能开拓一个新的,环境负责的方式合成有机光化学。

Sunlight-promoted reaction

氧氮环丙烷的新反应
在合成有机化学中的基本挑战是在区域选择性和立体选择性的方式添加含氧和含氮官能团以非官能化否则烃原料(烷烃,烯烃,芳烃)的能力。我们正在调查三元杂环称为氧氮环丙烷来执行各种这样的氧化反应的官能的能力。我们已开发的方法来合成的范围内的结构,其中包括1,2-二氨基醇,1,3-氨基醇,异恶唑烷,哌啶,吡咯烷,四氢异喹啉,和其它被在生物活性天然产物和药剂通常发现的结构。

Figure 1

天然产物的总合成

在我们的小组研究的长期目标是有机合成新方法,可以找到在复杂分子结构的合成广泛适用性的发展。生物活性和建筑有趣的天然产物的全合成代表的新的反应效用的最终论证,因此构成了我们的研究项目的一个重要方面。此外,在长多步合成的帮助的过程中遇到的挑战,通知我们的新反应的发展方式。

Figure 2

奖项和荣誉

WARF romnes教师奖学金,188bet体育官网 2015
弗里德里希·威廉·贝塞尔研究奖,德国洪堡基金会 2014
188bet体育官网校长的杰出教学奖 2013
研究员,美国科学促进会 2013
卡米尔和亨利·德雷福斯教师学者奖 2010